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诱导多能干细胞的临床应用方法

标签:诱导多能干细胞

诱导多能干细胞的临床应用的开展,将致癌基因用于生产诱导多能干细胞是阻碍这些细胞治疗用途的主要问题之一。c-Myc癌基因在约70%的人类肿瘤中过表达,因此,导入的转基因过表达会产生诱导多能干细胞使用的危险。为了解决这个问题,研究了人类和小鼠衍生的诱导多能干细胞。从未施用c-Myc的诱导多能干细胞获得的嵌合小鼠出生后不会出现肿瘤,而约有15%的具有外源c-Myc的诱导多能干细胞获得的动物发展为肿瘤病。Oct4,Sox2和Klf4也可能与各种类型肿瘤的出现有关。


诱导多能干细胞


因此,越来越多的研究人员正在尝试避免这些癌基因的转导。为了获得理想的结果,在某些情况下,选择此类目标细胞,内源性地以足够的水平表达所需因子,从而无需引入它。例如,内源基因Sox2在神经干细胞中强烈表达,并且在许多工作中,仅引入Oct4和Klf4 ,甚至一个Oct4,就可以对这些细胞进行重新编程。


由于Sox2,c-Myc和Klf4的相对较高的表达水平,脑膜细胞和角质形成细胞被认为有望重编程。还众所周知,由于诱导多能干细胞的分化相对较弱,因此更容易从羊水细胞中获得。至少从羊水细胞形成诱导多能干细胞由于分别较高的Sox2,c-Myc和Klf4的表达水平。还众所周知,由于分化相对较弱,因此更容易从羊水细胞中获得。至少从羊水细胞形成诱导多能干细胞由于分别较高的Sox2,c-Myc和Klf4的表达水平。还众所周知,由于诱导多能干细胞的分化相对较弱,因此更容易从羊水细胞中获得。至少从羊水细胞形成诱导多能干细胞。


比成纤维细胞快2倍,重编程效率要高一个数量级。重编程的方法之一是用小分子替代癌基因。一个重要的问题是诱导多能干细胞的致畸性,因为在将诱导多能干细胞分化为用于移植的专用细胞期间,可能会残留一定数量的未分化诱导多能干细胞,对接受者构成危险。搜索继续寻找确保诱导多能干细胞与分化细胞分离的选择方法。对胚胎干细胞和诱导多能干细胞的染色体组成的研究揭示了多能细胞系的核型不稳定性,这表明需要对诱导多能干细胞以及初始细胞系进行彻 底的细胞遗传学分析。


胚胎干细胞和诱导多能干细胞之间的异同正在分子和功能水平上得到积极研究。这些研究的结果可能会影响诱导多能干细胞的治疗适应性。研究的这一领域需要分析人类诱导多能干细胞的基因组和表观基因组状态,以及分化协议的开发和优化,以及为衍生自诱导多能干细胞的专门细胞功能的可靠标准的发展。


广州多能—走进2020创交会

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2020年9月23日,多能干细胞科技(广州)有限公司受邀走进由中国科协、国家发展改革委、中国科学院、中国工程院、九三学社中央和广东省人民政府、广州市人民政府主办,广州市人民政府、国际数据集团承办的2020中国创新创业成果交易会(下称:创交会)在广州正式开幕。

2019-01-13

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